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藏红花药材鉴别

干燥柱头为弯曲的细丝状,体轻,质松软。暗红色,长2~3cm。用水浸泡有黄色物质溶出,柱头膨大,分3支,顶端近缘显不整齐齿状,内侧有一段黄色花柱,干燥后无光泽,质脆易断。气特异,味微苦。显微鉴别
本品粉末橙红色。表皮细胞长条状,壁薄,微弯曲,有的外壁突出呈乳头状,内聚集有细小的圆形、方形多角形草酸钙结晶。柱头上缘细胞分化成绒毛状突起。花粉粒圆球形,表面不光滑。导管小,多为螺纹形,有时可见孔纹导管。


理化鉴别
1. 取本品粉末少许,置白瓷板上,加硫酸一滴,酸液变蓝色?紫色,再缓缓变为红褐色。
2. 薄层层析。样品制备:取样品约10mg,置小试管中,用玻璃棒搅碎后,加水少许润湿,放置2~3分钟后,加甲醇1ml,于暗处静置20分钟,滤过至带塞的试管中,作为点样试液。吸附剂:硅胶G(青岛海洋化工厂)制板。展开剂:乙酸乙酯-异丙醇-水(65:25:10),展距12cm。显色剂:茴香醛试液,于105~110℃,加热10分钟,斑点呈黄色。
3. 分光光度法。取预先在硅胶干燥器中减压干燥24小时的本品约0.3g,研成细粉,精密称取30.0mg,装入滤纸筒内,置索氏提取器中,加70ml甲醇提取至无色为止,放冷,取出滤纸筒。提取液转移至100ml的溶量瓶中(必要时滤过),用甲醇分次洗涤容器,洗液与提取液合并,加甲醇稀释至刻度,摇均,精密量取上述溶液5.0ml,置50.0ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度摇匀,按分光光度法(《中国药典》1985年版一部附录31页)测定,在 458±1nm与432±1的波长处有最大吸收。吸收度458nm与吸收度432nm的比值为0.85~0.90。

在很早以前,西医就对这种古老的草药藏红花的药效有了一定的了解。在古希腊文艺复兴时代后期,一些医生行业的先辈们就对藏红花这种草药出色的兴奋功能和反间歇性的药效表示...[阅读全文]

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